Af Pia Buus Pinstrup, 1. næstformand i Region Nordjylland, Det Konservative Folkeparti
Kronikerpakker skal give tryghed og sammenhæng
Hvordan trækker man vejret, når man næsten ikke kan? Hvordan får man lavet et måltid, når kroppen ikke vil samarbejde?
Det er virkeligheden for mange af de nordjyder, der lever med KOL, hjertesygdom, type 2-diabetes eller flere kroniske lidelser på én gang.
Som sygeplejerske og politiker gør det indtryk. For i dag bliver kronisk syge borgere ofte kastet rundt mellem forskellige instanser i sundhedsvæsenet – med kun familielægen som fast holdepunkt. Det er ikke godt nok.
Derfor er jeg stolt af, at vi i Region Nordjylland nu går i gang med at udvikle kronikerpakker – hvor KOL-pakken bliver den første.
Mit håb er, at de nye pakker kan skabe mere tryghed og bedre sammenhæng i behandlingen.
Vi skylder vores kronisk syge medborgere en indsats, der hænger bedre sammen og møder deres behov på rette tidspunkt.
Med kronikerpakkerne får patienterne ret til en personlig behandlingsplan hos egen læge, og ret til hurtig opstart af behandling efter diagnosen.
Det vil mindske forværringer og følgesygdomme og dermed forbedre både livskvalitet og sundhedsøkonomi.
Som konservativ lægger jeg vægt på, at vi målretter indsatsen. De, der kan og vil klare sig selv, skal have mulighed for det – og de, der har brug for ekstra støtte, skal selvfølgelig have den.
På den måde får vi mest sundhed for pengene.
Men for at det lykkes, kræver det samarbejde. På tværs af faggrupper, sektorer og patientforeninger.
Vi skal lytte til patienterne og bruge deres erfaringer til at skabe løsninger, der faktisk virker i virkeligheden.
Vi ved fra kræftområdet, at pakkeforløb virker. Nu skal vi tage erfaringerne med videre og sikre, at alle – uanset postnummer – får samme høje kvalitet i behandling og opfølgning.
Det er det, jeg kalder lighed i sundhed.
Det lyder jo meget flot… Nu ligger landet sådan, at der er en anden gruppe kronikere i Nordjylland, der oplever massiv forskelsbehandling i mulighed for behandling af deres sygdom, i forhold til resten af landet. Den gruppe jeg taler om, er psoriasis patienter og mulighed for klima behandling. Region Nordjylland her som den eneste region boycottet denne behandlingsform, selv om den hjælper nogle af de sværest ramte kronisk syge psoriasis patienter. Det er ikke i orden…
Det lyder jo så godt….
Jeg selv fra Region Nordjylland og har selv en kronisk sygdom (psoriasis, hvor der er meget stor risiko for følgesygdomme).
Jeg oplever faktisk, at man som patient bliver ringere stillet end i andre regioner!
Jeg har tidligere haft så stor effekt af klimabehandling. Det må man som patient, pludseligt ikke få mere (med mindre, at man er gravid eller har kræft!).
Argumentet er at jeg ikke har nok psoriasis til at få klimabehandling, men nok til at få biologisk medicin eller Metrothrexat. Førstnævnte tør ikke prøve! Metrothrexat kan jeg ikke tåle. Hvordan kan det være, at jeg ikke må få en behandling, som jeg kender og for mig er uhyre effektiv (og uden bivirkninger)?.
Det tyder på, at politikerne lukker en effektiv behandling ned, og det tilsyneladende på en fordækt måde. Det er så dårlig stil!
Vi skal lytte til patienterne og bruge deres erfaringer til at skabe løsninger, der faktisk virker i virkeligheden.Det lyder fantastisk bare ikke dem som har psoriasis de bliver skubbet ud foran toget
skylder vores kronisk syge medborgere en indsats, der hænger bedre sammen og møder deres behov på rette tidspunkt.
Med kronikerpakkerne får patienterne ret til en personlig behandlingsplan hos egen læge, og ret til hurtig opstart af behandling efter diagnosen.
Det gælder så åbenbart ikke psoriasis patienter nu skal de åbenbart tvinges på biologisk medicin uden samtykke med patienten synes egentlig at det er sørgeligt at det er læger som er totalt inhabile i deres vurderinger da de jo er støttet af medicinalindustrien, og region nord sygehus udvalg
Så jeg vil bare sige tak for kaffe
Ps klima behandling har altid virket for mig uden bivirkninger hvilket man ikke kan sige om biologisk medicin som er fyldt med bivirkninger og også er livs forkortende medicin
Vi skal lytte til patienterne og bruge deres erfaringer til at skabe løsninger, der faktisk virker i virkeligheden.
Men det passer jo ikke, for hvorfor kan psoriasis patienter i Nordjylland så ikke komme i klimabehandling, hvorfor er der flere og flere der må kæmpe en brag kamp for at komme i klimabehandling og hvorfor bestemmer ens postnummer hvilken behandling man blir tilbudt
Igennem de sidste 12 år har jeg selv været i klimabehandling og har mødt mennesker i alle andre hvor netop klimabehandling gøre en kæmpe forskel både økonomisk, arbejdsmæssigt, og personligt tænker du lige skal ha tænkte over hvad det er du skriver og ikke udelukke de mange mange mennesker der har glæde af en behandling som i/du udelukker fra en behandling med evidens og som gør en kæmpe forskel for så mange mennesker
Lyder
“På tværs af faggrupper, sektorer og patientforeninger.”
“Vi skal lytte til patienterne og bruge deres erfaringer til at skabe løsninger, der faktisk virker i virkeligheden.”
Jeg hæfter mig ved de to ovenstående citater… Meget positivt – at man vil lytte til patienterne og inddrage patientforeninger. Det ser vi frem til i Psoriasisforeningen – for det er det eneste hudafdelingen på AAUH ikke har gjort !!!
De har handlet og nærmest afskaffet den behandling – der er hurtigst virkende og holder i længst tid. Patienterne er OVERHOVEDRT ikke blevet hørt. Patienter er i 50 år blevet sendt i klimabehandling med stor succes uden ret mange bivirkninger.
Det største problem ved behandling en er – at kommer man året efter og har en del psoriasis – så mener dermatologerne ikke det har holdt længe nok… Kommer man velbehandlet – får man svaret “Nej du har ikke nok til at komme afsted”… Man kunne jo aldrig have fundet på at tage andre behandlinger fra patienter – fordi den har virket for godt.
Men de VIL OVERHOVEDRT IKKE LYTTE PÅ AAUH’s hudafdeling.
De mangler virkelig viden om den behandling – selvom de sikkert ikke selv mener det.
Men for at kniniker-pskken for dem med psoriasis kan blive en realitet – må man lytte til både patienterne og Psoriasisforeningen !!
Andet vil ikke være retfærdigt !!